2020生物育种专利（生物育种知识产权）
请问,袁隆平先生发明的杂交水稻,有没有申请专利,给那些外国人种植,有没有收取专利费
按照中国专利法的规定,一种生物物种本身是不能申请专利的.(我总不能去申请"大熊猫"的专利吧).动植物的品种都是不可能获得专利的.
但是,培育一种水稻的方法,生产一种水稻种子的方法,这类的"方法"是可以获得专利的.目前,在中国的专利库中,关于各种不同的"杂交水稻"的"方法专利"有130多个,其中,有中国农科院的,有大学研究的,有地方研究所的,当然,也有属于美国,日本等外国人的.咱们袁隆平先生就拥有其中10个专利.
至于给外国人种有没有收专利费,我想应该是没有,因为对方是出钱买种子,而不是买生产这种种子的技术.
现代的种子基本上都是"一次性"的,即由这个种子长大的植株上再收获的种子,不具备生产能力,直接种下去会严重退化,产量大大下降,甚至根本就不发芽.这就是为什么现代的农民必须年年买种子,而不能象历史上的农民那样自己留种子耕种.
所以我们卖种子给外国,就象美国卖武器给外国一样,根本不担心被仿造.什么时候对方真有仿造的能力了,咱们再使用专利武器也不迟.
生物技术专利包括哪些？
生物育种技术专利申请2020生物育种专利，生物医药专利申请2020生物育种专利；生物技术专利授权专利2020生物育种专利，其中2020生物育种专利，生物育种技术授权专利，生物医药授权专利。
植物新品种专利申报流程怎么走
植物新品种不属于发明创造，只是对现有植物的改造。植物新品种是指经过人工培育的或者对发现的野生植物加以开发，具备新颖性、特异性、一致性和稳定性并有适当命名的植物品种。植物新品种是实施育种方法和完成育种过程得到的结果，而不是育种过程和育种方法等如何培育植物新品种的技术方案。植物新品种是有生命的自然的以生物学方法培育或对野生植物开发出来的植物群体。植物新品种是对自然界原有产物的改进和利用，不是人们创造出来的一种全新的产物，不能以工业方法生产出来，因而不具备专利法意义上的创造性，故专利法规定对其不授予专利权。专利法上所称的发明创造，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。主要包括产品发明和方法发明两类。产品发明是指人工制造的各种有形物品的发明。方法发明是指关于把一个物品或物质改变成另一个物品或物质所采用的手段的发明。发明是可以产生一种全新的产品或者方法的技术方案。植物新品种应当保持不变。植物新品种和发明专利比较，前者是改造，后者是创造；前者是结果，后者是程序；前者保持稳定性，后者追求发展性。
（二）授权条件。
授予专利权的发明，应当具备新颖性、创造性和实用性。申请品种权的植物新品种，应当具备新颖性、特异性、一致性、稳定性和有适当的命名。两者相比，除对新颖性的衡量标准不同外，授予专利权的发明要具有创造性和实用性；授予品种权的植物新品种要具有特异性，不要求具有创造性和实用性。
进步性要求不同。特异性不同于创造性。授予品种权的植物新品种要求具备特异性。特异性是指申请品种权的植物新品种应当明显区别于在递交申请以前已知的植物品种。这里的明显区别，包括进、退、优、劣等多个方向；不仅包括较已知品种有明显进步的，也包括较已知品种有明显退步（如败育、矮化等）的；只是这种明显退步的品种不一定具有“实用性”，不一定能通过推广经营为品种权人带来经济利益和社会效益。授予专利权的发明应当具备创造性。创造性是指与同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步；这种差异只有进步一个方向，不允许有退步。前者只要求有特性，不要求有进步；后者不仅要有特性，还要有显著的进步。
实用性要求不同。植物新品种不具有再现性（虽然利用同一亲本组合可以配制出同一杂交种，但杂交种不属于品种）虽然法律要求申请品种权的申请人应当向审批机关提交符合规定格式要求的请求书、说明书和该品种的照片，说明书应当包括育种过程和育种方法，包括系谱、培育过程和所使用的亲本或者其他繁殖材料来源与名称的详细说明，选择的近似品种及理由，申请品种的特异性、一致性和稳定性的详细说明，适于生长的区域或者环境以及栽培技术的说明，和申请品种与近似品种的性状对比表。但是，依据该说明书公开的内容，不仅申请品种所属技术领域的技术人员不能够培育出该申请品种，而且申请人本人依照该说明书公开的内容也不可能再培育出该申请品种。申请人不仅应当根据审批机关的要求提供必要的资料，而且还必须提供该植物新品种的繁殖材料。能够稳定地繁殖授权品种的繁殖材料，是植物新品种可保护的要件。法律要求发明专利的权利要求书应当以说明书为依据，说明书应当对发明作出清楚、完整的说明。所属技术领域的技术人员依据说明书能够实现该专利。所属技术领域的技术人员能够再现该专利即具有实用性，是发明专利可保护的要件。
公开性要求不同。植物新品种的信息不具有公开性。植物新品种的使用价值在于其具有符合人们要求的性状。性状的表现和遗传，是靠植物新品种的特殊基因所承载的遗传信息实现的。由于现有的科学技术，植物新品种的培育人也不知道植物新品种的基因组成和遗传信息，不可能公开植物新品种的清楚的完整的遗传信息，所以，申请品种权保护不需要提交植物新品种的基因序列图谱和遗传信息。所属技术领域的技术人员也不可能通过植物新品种的基因图谱或反向工程培育出植物新品种。发明专利的说明书，不仅应当对发明作出清楚、完整的说明，还要以所属技术领域的技术人员依据说明书能够实现该专利为准。
我国动植物新品种是否可授予专利
不能。《专利法》第二十五条规定，动植物品种不能授予专利权，但培育动植物品种的方法可以授予专利权。植物新品种保护是知识产权保护的一种，保护育种者对其所培育品种的相关权利。在不同国家，其具体保护形式不完全一致。在中国，是以植物新品种权的形式对植物新品种进行保护。
如何申请食用菌种专利
菌种可以作为“植物新品种”来申请，授权后其享有的权利有:
1 完成育种的单位或者个人对其授权品种，享有排他的独占权。任何单位或者个人未经品种权所有人（以下称品种权人）许可，不得为商业目的生产或者销售该授权品种的繁殖材料，不得为商业目的将该授权品种的繁殖材料重复使用于生产另一品种的繁殖材料
2 品种权的保护期限，自授权之日起，藤本植物、林木、果树和观赏树木为20年，其他植物为15年。
还要注意的是，申请植物新品种，可能需要在有关机构进行生物保藏。
而培育菌种的方法也可以作为发明来申请专利，这与其它方法发明的申请就没有区别了，就不多说了。
植物新品种可以申请专利吗 如何申请专利？
不能。《专利法》第二十五条规定，动植物品种不能授予专利权，但培育动植物品种的方法可以授予专利权。植物新品种保护是知识产权保护的一种，保护育种者对其所培育品种的相关权利。在不同国家，其具体保护形式不完全一致。在中国，是以植物新品种权的形式对植物新品种进行保护。
【急】当代生物技术的新进展
一分耕耘，一分收获。经过几年的努力，中国在基因组和功能基因组、蛋白质组、干细胞和组织工程、生物信息、生物药物、农作物育种等前沿领域迅速接近国际先进水平，取得了一批具有国际领先水平的原始创新成果：申请发明专利5182件、申请国际专利456件、申请新品种保护权1227个、获得新药证书45个……中国已成为国际生命科学和生物技术领域里一支举足轻重的力量。
生物科技原始创新能力迅速提升
近年来，中国在生物科技领域陆续取得一批国际领先水平的原始创新成果，原始创新能力得到显著提升－－
学术论文水平迅速提高。“十五”期间，中国生物领域的科学家分别在《自然》《科学》《细胞》等国际顶级学术刊物上发表论文30余篇。特别是中国科学家打破了连续20多年未在《细胞》杂志上发表论文的尴尬沉默，仅在2005年一年就连续发表了5篇论文。
发明专利申请量迅速增加。“九五”期间，863计划生物技术领域专利申请总数为455项，其中国际专利10项；“十五”期间，专利申请总量达5182项，其中国际专利456项，增长幅度惊人。
积极参与国际大科学计划。“十五”以来，中国参与了“国际人类单核苷酸多态性作图计划”，高质量完成了其中10％的工作；2004年，中国科学家发起并领导了“国际人类肝脏蛋白质组计划”。中国已成为国际生物科技领域的一支重要力量。
农业发展得到生物科技强力支撑
中国生物科技领域近年来取得的重大突破，为农业发展提供了强有力的支撑。在超级杂交水稻和抗虫棉花领域，这一特点表现得最为明显。
近五年来，中国共育成通过审定的超级杂交稻组合60个，其中产量验收达到每亩800公斤的新组合有7个；累计推广超级杂交稻1．5亿多亩，按照每亩增产50公斤稻谷计算，累计增产稻谷750万吨。
在此期间，中国累计获得抗虫转基因棉花新品种30多个，累计推广面积1．2亿亩，减少农药使用量5万吨，获得经济效益168亿元。尤其引人注意的是，具有自主知识产权的国产抗虫棉花品种的推广面积已大幅度超过美国进口品种。
医药产业创新不足局面初步改变
在国家863计划的推动下，中国生物医药产业水平近年得到大幅提升：45种具有自主知识产权的创新药物被批准上市，41个新药证书正在申报，109个药物被批准进入临床试验，206个候选创新药物即将完成实验室研究。
生物科技的突破，不仅初步改变了中国医药产业创新能力不足的被动局面，还带动形成了近600亿元的现代生物医药产业：
——由中国企业自主开发的重组人p53腺病毒注射液产品，是中国乃至全世界第一个批准上市的基因治疗制品，开创了肿瘤基因治疗的新局面。
——由中国专家研制的国内唯一拥有自主知识产权的抗糖尿病新药“太罗tm”已正式上市，销售量不断攀升。
——由多个单位联合研制、用于临床治疗多种血栓病的“注射用重组葡激酶”，是全世界第一个注册和批准生产的“重组葡激酶”类溶血栓药物，即将进入临床使用。
——自主研发的sars疫苗在世界上第一个完成临床1期试验；艾滋病防治科技攻关取得初步成效，2项治疗性疫苗被批准进入临床试验；中国研发的人用禽流感疫苗即将完成1期临床试验，安全性得到初步验证。
——一批组织工程产品和干细胞治疗技术研制成功，有望开创中国“再生医学”的新时代。其中，“组织工程皮肤”即将获得生产许可证，成为中国第一个获得批准上市的组织工程产品；“原始间充质干细胞治疗血液肿瘤注射液”已开始1期临床试验，有望在干细胞治疗领域取得突破。
中国生物芯片亮相国际市场
据科技部介绍，近年来，中国在北京、上海、陕西、天津、南京建立了五大生物芯片研发和产业化基地，初步形成了以五大基地为核心的生物芯片研发格局。经过五年的大力培育，一个科技含量和产品附加值都很高的新兴产业－－生物芯片产业在中国初见端倪，一些产品开始进入国际市场。
五年来，中国累计研制成功200多种生物芯片产品，6个芯片及相关设备获得新药证书或医疗器械证书，9项科技成果获得国家和省市各类科技奖励。其中，博奥公司的芯片扫描仪已出口到欧盟和美国，生物芯片和服务销售额达2亿元，技术转让和出口近7000万元。
此外，中国还初步建立了系列化的、具有多项国际授权专利技术的主动式生物芯片技术平台，并在一些方面取得原创性成果，具有良好的国际竞争实力。目前，一些知名的欧美专业生物技术公司在产品开发中就需要使用中国拥有的专利技术。