T18低风险T21高风险（t18低风险什么意思）
本文目录一览：
华大基因检查t21为低风险,中唐检查t21为高风险
t21
t18
t13是指（21、18和13号）染色体
基因检测结果显示，胎儿t21/t18/t13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！
胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)低风险什么意思？
21、18、13号染色体会发生异常T18低风险T21高风险，导致胎儿畸形或者流产T18低风险T21高风险，有21三体综合征（唐氏综合症）、18三体综合征、13三体综合征T18低风险T21高风险，孕妇35岁以上患病风险增加。低风险意味着患病风险降低。
唐筛t21高风险t18低风险这是怎么回事
T18低风险T21高风险你好T18低风险T21高风险，唐筛是通过血液化验观察21号染色体和18号染色体是否存在异常。你的情况就是18号染色体没有问题T18低风险T21高风险，所以显示18三体综合症为低风险T18低风险T21高风险，而21号染色体有可能存在问题，所以21三体为高风险。21三体高风险的，建议无创dna进一步排查，或者直接羊水穿刺确认。
本人32岁二胎13周，NT3.2，早筛T21临界风险1/327，T18低风险。这种情况危险吗?
唐氏筛查T18低风险T21高风险的结果判断T18低风险T21高风险，低风险T18低风险T21高风险的话提示孩子患病的概率低T18低风险T21高风险，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩T18低风险T21高风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
我的单子上写了 t21底风险,t18底风险,t21综合风险值1:460, 我的宝宝健康吗？
应该没事的.我是1比50.现在三个半月了.我是属高风险.我觉定不做羊水穿刺.这个是有风险的.等月份大了做个四维看看也可以的.
唐筛t21，t18显示低风险，怎么办
有时候医生经常骇人听闻，不必过于在意，安心养胎最重要。 真的不放心，我给您一个相对好的方法： 首先选择做无创的DNA唐氏筛选，这个方法只要抽取您的静脉血几毫升就可以了，然后进行检测，其准确率跟羊穿完全一样，但直接避免了抽取羊水可能给孕妇以及孩子带来的风险（流产啊，影响胎儿生长发育啊等等）。但是，这个方法也有个可能存在的缺点，根据我们的临床经验，有约10%左右的孕妇抽取静脉血做DNA无创唐筛，它提取不到胎儿的DNA信息，因此该方法也有会因为查不到胎儿DNA信息无法进行的可能（注意，据我们所了解，目前全世界都这样，可能随着将来技术的进步，将来会通过其他简易的方法得到胎儿DNA信息也有可能。有人会告诉您无创DNA一定100%能检测出来，其实是在忽悠人，千万不要轻信）。如果这种方法行不通，没有办法，我们只能再去选择做羊穿。 为什么要这样呢，道理是显而易见的，就是为了尽量避免出现羊水穿刺到来的风险，所以首先尝试其他可行方法，实在不行了最后再选择他。 而且，据我所知，国内有些比较专业的医学检测公司，他们做无创唐筛的时候，还额外送一份保险。保什么呢，就是通过他们的DNA无创唐筛，如果报告结果是低风险的，结果最后生下来是唐氏综合症孩子，该保险直接理赔20万作为补偿金。我觉得这个是比较好的。为什么说它好呢，我们首先要明白一个概念：我们的检测结果只是一个该胎儿生出来以后是唐氏综合症婴儿的概率（注意，是概率而不是确诊）的高低。也许检测结果是99.999%的低风险率，但谁能保证您的孩子不是那个剩下的0.001%里面的那个呢？所以有份保险也是很有必要的。