双胞胎三维彩超正常t21高风险（t21t18t13三体胎儿低风险还要检查什么吗）
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唐氏综合症T21 1:261是高危还是低危?急啊
唐氏筛查主要是为双胞胎三维彩超正常t21高风险了检测宝宝得唐氏综合症双胞胎三维彩超正常t21高风险的可能性比例大小双胞胎三维彩超正常t21高风险，只能作为参考，不能作准。
唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析
唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题
双胞胎三维彩超正常t21高风险你现在是1双胞胎三维彩超正常t21高风险：261是高风险，但是筛查不等于确诊，是会出现假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
