nt通过早唐高风险童梦（nt通过唐筛高危怎么办）
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NT和早唐过了，可还是想无创DNA一下，有必要么
没必要做无创DNA了，原本怀唐氏儿的机率也不高，早唐（NT）准确率90%，中唐准确率60%，早唐过了，中唐不做都可以。
怀孕的第一次检查很重要，NT筛查有那么简单吗？
据有关数据显示，中国是全世界新生儿出现缺陷的高发国家之一，每年出生的儿童中有80万-120万存在缺陷，概率大约在5.6%左右，每30秒就可能有一个先天缺陷儿出生。
因此，为了优生优育，尽量避免这种情况，都提倡准妈妈按时产检。
准妈妈们也很重视，但有的产检稀里糊涂地就做了，根本不知道是做什么的，有什么需要注意的地方。
比如NT筛查，听上去就很专业，它的作用是什么呢？有必要做吗？下面这些知识要了解。
什么是NT筛查？
NT的中文翻译是颈项透明层，检查的是胎宝宝脖颈、后背皮肤层和筋膜中间组织厚度的最大层，主要反映的是皮肤下淋巴液的汇聚程度。
简单来说，NT筛查是胎儿排畸的第一道防线，是用来筛查是否存在唐氏综合征的。
它和B超不同，监控重点是胎宝妊娠前期染色体发生病变的可能情况，有利于及时发现和预防畸形，孕妈可不要错过。
做NT筛查有必要吗？
我国医生一般都会推荐唐氏综合征高危的妈妈们做颈后透明带扫描，比如高于35岁的大龄产妇、曾经有生产过唐氏儿经历或家族史等。
尽管NT筛查不能很肯定地判断宝宝是否有病变，但可以作为一个初步筛选，帮助妈妈决定是否需要更深一步的诊断性检测。
而且，一些有妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿、怀孕困难等高龄孕妇，更需要做这一检查。相比会增加流产的危险的羊水穿刺，通过唐筛和NT结果的综合判断，也可以很好地预测唐氏儿。
75%的唐氏综合征，都可以在NT筛查中及早被发现和判断。因此做这项检查是很有必要的，方便发现问题时尽快遏制，对家庭来说也是排除风险的重要手段。
除此之外，NT还可以筛查出以下病症的前兆：如胎儿的心脏问题，在颈项透明层的数据上会有显示，心脏负荷过重，透明层的厚度就会增加，以至于淋巴回流不顺畅。
胚胎畸形一般在孕12周之前会发生，由于宝宝已经初步发育，因此通过NT筛查也能及早发现问题。
什么时候做NT筛查？
一般来说，NT最好在怀孕11-13周或再延后6天进行。
因为宝宝11周之前比较小，数据不准，超过14周，宝宝正在发育的淋巴系统也会吸收掉过多液体，影响结果准确度。
但由于月经不准、排卵延迟、末次月经记混时间等问题，会影响孕周判断，因此建议取中间时间段，在12周左右做检查。
另外，做这个检查也比较方便，不用憋尿或空腹。
NT筛查结果异常的表现：
我们认为的NT增厚，是NT超过相应孕周的95th%（95th%就是第95百分位数，比如测量100个人，其中数值最高的5%人群，切点值就为临界点，超过就认为是异常的）时。
但是，不同孕周时期测量的话，NT的不正常切点值也不相同。
NT值越厚，胎儿畸形的概率就越大，但并非所有NT增厚都是异常的，当增厚但小于3.5mm时，会有约90%的几率生健康宝宝；但如果NT大于6.5mm，几率就降为15%了。
因此，准妈妈无需太担忧，NT 异常不代表宝宝就有问题，还要配合后续的进一步检查。
当然，要强调的一点是，这项筛查并非百分百准确，不是NT小于3mm就一定没有问题。就算结果正常的孕妇，也有0.2%的概率有染色体不正常的现象，配合后期的系统性筛畸形超声、无创DNA、唐氏筛查等，才能得到最大程度上的保障。
妈妈们应该如何避免宝宝畸形？
1）适龄生育
孕妇年龄越大，宝宝越容易出现基因变化和染色体变异的问题。
从生理角度上看，23-30岁的年龄段最适合生产，超过这个年龄段的女性，需要和另一半检查身体，确定没问题后再考虑怀孕。
2）远离辐射源头
怀孕时要远离有辐射的物品、有害化学物品、甲醛含量高的室内环境、被污染过的环境和食物，二手烟和酒精更不能碰。
怀孕是个非常艰难又辛苦的过程，但为了宝宝的健康，一定要重视每一项检查。最后，也希望准妈妈们都可以顺利通过检查，早日迎来宝宝的诞生。
为什么nt通过 早唐还是高风险
nt通过早唐高风险童梦你好nt通过早唐高风险童梦，早唐nt通过早唐高风险童梦的准确率并不高，建议你16周到20周直接做唐筛看结果比较好，我个人在医院工作，我们这里的医院都不做早唐的。唐筛检查本来就应该在16到20周，太早和太晚的结果都是无效的。
NT值高就是高风险吗？排畸做唐筛还是无创有什么区别？
孕期检查项目有很多，常规B超检查、NT、唐筛、糖耐检查、胎心监护等等，这里说说NT和唐筛检查，有什么区别？只做一项检查可以吗？
说说我的经历，作为一个高龄产妇，孕期期间的检查不敢大意马虎，医生建议的定期检查必做，检查检查就放心了，NT和唐筛这两项检查都做了。
NT是最近这几年的一个检查项目，前些年没有听说过这项检查，怀我家大宝的时候我就不知道这项检查，只做了唐筛检查。
有人说NT和唐筛检查差不多，做一个就行了，现在大多数孕妇唐筛是必做的项目之一，对NT检查还不太了解。
什么是NT检查
NT检查，即颈后透明带扫描。通过超声测量颈项透明层是否增厚，NT增厚能早期筛查胎儿染色体疾病。
什么是唐筛检查
唐筛检查，主要是通过化验孕妈血液，筛查胎儿是否患有唐氏综合征。
NT和唐筛检查都能对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估，但是它们也有一定的区别。
NT和唐筛的区别
1、检查时间
NT检查是在孕11-14周。11周之前做NT检查是没有必要的，因为胎儿还太小，很难观察到颈后透明带。而过了14周，过多的颈部透明层液体会被胎儿的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。
NT最佳检查时间是在孕11-14周，而唐筛检查是在孕14-19周。
2、检查方法
NT是通过腹部超声的办法来进行检查，唐筛检查则是抽取孕妇的血液。
只做一项检查可以吗？
如果有条件，或者比较担心胎儿的状况，可以先做NT，NT是最早期的胎儿排畸检查，早做检查还是很必要的，再做唐筛检查就不那么紧张了。两项结果都检查正常，妈妈的心情就可以放松些了。
怀二宝时我是两项都做了，做了NT检查，又做了无创DNA产前检测，如果35岁以前医生推荐唐筛检查，超过35就需要做无创了，最佳检查时间在孕16-18周。
孕期妈妈比较容易焦虑，孕期能做的检查尽量都检查一下，确保生一个健康的宝宝。
早唐，NT，唐筛的到底有什么不一样！！！
您好 NT就是检查颈部透明层的厚度，这个是做B超检查，早期筛查孩子是否有神经血管缺陷，唐氏筛查是16周开始做抽血检查，这个是筛查孩子是否有先天愚型的。都需要做检查。都是非常重要的检查。
Nt增厚，唐筛高风险，有这两项都不过大吗？还有希望是健康的吗？
正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到颈项透明层增厚的胎儿，在出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并有染色体异常、解剖结构异常或一些遗传综合征。
如果妊娠11-14周除了透明层增厚外，并无其他明显异常超声发现，仍必须数周后复查超声，因为大部分胎儿畸形在17-20周后才能被超声筛选和诊断。
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
