西格列汀专利何时到期黑客24小时在线接单网站(西格列汀进入国家基本药物目录)
磷酸西格列汀片有假的吗 怎么辨别真假呢
那么磷酸西格列汀片有假的吗?怎么辨别真假呢? 真正的磷酸西格列汀片属于一类全新的突破性创新药物—二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。它能够提高一种被称为“肠促胰岛激素”的生理机制,通过影响胰腺中的β细胞和α细胞来调节葡萄糖水平。那么如何辨别假药呢: 1.看药品生产批号和有效期 合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期,三者缺一不可;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。 2.看药品外包装 合格药品的包装都必须经药监部门批准,且印刷精美,字迹清晰;一般假药的外包装质地较差,字体和图案印刷粗糙,防伪标志模糊。 3.看药品外观 合格药品片剂颜色均匀,无花斑、裂片、潮解等问题;假药片剂多颜色不均匀,有花斑,糖衣褪色露底、开裂等,假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色,有絮状物等;颗粒剂粘结成块,不易溶解;膏剂失水、发霉或有油败气味。 4.看药品说明书 《药品管理法》规定,药品说明书必须内容准确齐全,包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏等详细内容。假药说明书内容不全,印刷质量差,字迹模糊。 因此,买磷酸西格列汀片一定要看清楚其是否假药。 康爱多药店的价格优惠,比市面上便宜。康爱多药店致力为老百姓提高用药质量、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。
降糖药西格列汀被检出致癌物质,哪些药品存在安全隐患?
对于血糖高的患者来讲西格列汀专利何时到期,降糖药无疑是救命神药,不仅能够帮助这些血糖高的患者及时的将糖高降西格列汀专利何时到期了下来,而且还能够使他们避免发生其他疾病的困扰,然而降糖药的其中一种药品被检测出来含有致癌物质,这也就让许多高血糖患者感到非常的害怕,毕竟自己在购买降糖药的时候,肯定会去选择这一类药品,如果长期使用的话,造成癌症真的是追悔莫及,所以相关制药厂家一定要做好防控措施,在制作药品时避免让患者在服药的过程当中出现副作用。
其实不仅是这种降糖药品含有致癌物质,一些其他治疗慢性病的药品当中,也会含有一些致癌物质,毕竟是药三分毒,尤其是作为西药来讲,很有致癌物质的几率会很大,所以当我们选择这些西药的时候,一定要看清楚药品名称进行购买,千万不要光图价格优惠,就买一些质量不达标准的药品,虽然说有一些药品没有致癌物质,但是长期服用的话依然会对人体造成严重性的伤害,特别是治疗慢性病的药物当中还有许多导致人体副作用的药物成分,所以一定要谨慎服用。
在我们服用相关药物的时候,一定要注意量,特别是一些人总是觉得自己在喝药的过程当中用量太小,所以没有得到缓解,其实往往是这些人没有找到疾病的根源,所以才盲目的去吃一些药品,非但没有药到病除的功效,而且药不对症也会使自身的健康受到影响,同时我们在购买药品的过程当中,不要长期去服用一种药品,因为长期服用一种药品的话,很容易就会产生耐药性,从而对于身体健康来讲非常的不好,所以要避免药物产生癌症的同时也要注意保证自己的健康。
西格列汀是什么药?有什么作用?
磷酸西格列汀片是一种口服的抗高血糖药物,主要用于二型糖尿病病患。服用之后就可以增加促胰岛素激素的水平来改善血糖,也可以对餐后的血糖水平起到一个调整作用,但一般只做辅助药物,并不做主要治疗药物。
什么是西格列汀
近些年来二型糖尿病的发病率逐年攀升,这是因为居民的饮食水平都普遍上升了,但却缺乏运动,导致部分患者开始出现糖尿病,出现恶性糖尿病之后,患者在饮食方面就需要多加限制,但同时还要遭受病痛的折磨于是磷酸西格列汀片就可以用来辅助治疗,主要用于治疗2型糖尿病属于常见药物。
它的主要作用是用来降低空腹血糖和餐后血糖的水平,不过服用此类药物时要根据医生的计量要求,否则可能会出现不良反应。
磷酸西格列汀片是一种二胎基肽酶抑制剂,可以通过口服来起到降低血糖的作用,由于它具有抗高血糖的作用,所以在服用的时候要注意剂量,否则可能会反而导致患者出现低血糖。
服用禁忌与注意事项
服用西格列汀片不会增加体重,但是有部分患者可能会出现超敏反应,比如有的病人可能会发现肌酐升高,有的病人则会发现呼吸道感染,甚至还有些病人可能会因为服用西格列汀片患上鼻咽炎,其中最值得注意的就是一型糖尿病病人或者治疗糖尿病酮症酸中毒这两种病人是禁止服用西格列汀片的,除了以上两类病人之外,对西格列汀片之中任何一种成分过敏的病患也同样禁止服用。
西格列汀片是作为口服制剂,在通常的情况下成年人每天只需要服用一次,每次的剂量要控制在100毫克以内,而具体的服用剂量和服用时间,则需要遵照医生的指导来使用,切勿自己乱用,反而给身体带来了不良的影响。
西格列汀片可能存在的副作用
在临床应用中西格列汀片也出现了一些副作用,主要体现在消化道方面。比如烧心,反酸,消化不良,腹胀腹痛等比较严重的,还会出现过敏反应,导致局部皮肤瘙痒,皮疹等等,还有一部分比较罕见的过敏情况,则是可能会引起患者肝肾问题出现异常,如果患者本身的肝功能或肾功能比较差的话,服用西格列汀片则有可能会加重肝功能的损伤,所以服用这一类药物时要先检测患者是否合适。
它主要是用于二型糖尿病患者在运动或者是饮食药物控制不佳的时候,用来平衡血糖水平的药物,正常情况下每天使用一次就够了,在用药的过程中要注意监测血糖,避免发生低血糖。
磷酸西格列汀片说明书
【捷诺维药品名称】
商品名:捷诺维
通用名:磷酸西格列汀片
英文名:JANUVIA
【捷诺维成份】
磷酸西格列汀
【捷诺维性状】
捷诺维为浅褐色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【捷诺维规格】
100mg
【捷诺维适应症】
捷诺维配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
【捷诺维用法用量】
捷诺维单药治疗的推荐剂量为100mg每日1次。捷诺维可与或不与食物同服。
【捷诺维不良反应】
可能出现超敏反应;肝酶升高;上呼吸道感染;鼻咽炎。
【捷诺维禁忌】
对捷诺维中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。)
【捷诺维注意事项】
捷诺维不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。
肾功能不全患者用药:捷诺维可通过肾脏排泄。由于捷诺维适用于中重度肾功能不全患者的规格尚未上市,因此捷诺维不建议使用于中重度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl]50mL/min)。
与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖:在捷诺维单药治疗或与已知不导致低血糖的药物(即二甲双胍或吡格列酮)进行联合治疗的临床试验中,接受捷诺维治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。与其它抗高血糖药物和磺酰脲类药物联合使用时的情况相似,当捷诺维与已知可导致低血糖的磺酰脲类药物联合使用时,磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安慰剂组(参见不良反应)。因此,为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险,可以考虑减少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究捷诺维与胰岛素的联合使用。
超敏反应:捷诺维上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用捷诺维治疗的开始3个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用捷诺维,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。(参见禁忌和不良反应“上市后经验”部分。)
【捷诺维儿童用药】
目前,尚未确定捷诺维在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。
【捷诺维老年患者用药】
临床研究中,捷诺维在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用捷诺维,因此建议在开始使用捷诺维前及使用过程中定期评估患者的肾功能。(见用法用量,“肾功能不全的患者”的部分)。
【捷诺维孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用
【捷诺维药物相互作用】
在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP同工酶CYP3A4、2C8或2C9产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19或2B6或诱导CYP3A4。
在2型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如氯吡格雷);抗高血压药物(例如ACE抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如西替利嗪);质子泵抑制剂(例如奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如西地那非)。
地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测,不需要对地高辛或捷诺维的使用剂量进行调整。
捷诺维单剂量口服100mg和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC值和Cmax值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A或其它p-糖蛋白抑制剂(例如酮康唑)联合用药时,不需要对捷诺维的使用剂量进行调整。
【捷诺维药理作用】
捷诺维是一类被称为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂的口服抗高血糖药物,在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。西格列汀能够防止DPP-4水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1和GIP的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4密切相关的DPP-8或DPP-9。
【捷诺维药代动力学】
健康受试者口服给药100mg剂量后,西格列汀吸收迅速,服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值(Tmax中值)。西格列汀的血药AUC与剂量成比例增加。健康志愿者单剂量口服100mg后,西格列汀的平均血药AUC为8.52M/hr,Cmax为950nM,表观终末半衰期(t1/2)为12.4小时。服用西格列汀100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小(5.8%和15.1%)。西格列汀在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。
【捷诺维贮藏】
30°C以下保存。
【捷诺维有效期】
24个月
【捷诺维批准文号】
注册证号 H20090834
【捷诺维生产企业】
Merck Sharp Dohme Italia SPA